El organismo nacional respondió al reclamo de Esteban Bullrich sobre la aprobación del fármaco autorizado en otros países para tratar la Esclerosis Lateral Múltiple.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) presentó un nuevo comunicado en referencia al pedido exsenador, Esteban Bullrich, que fue diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), sobre la autorización de un medicamento. Es así que el organismo nacional explicó las razones por las que todavía no estaba autorizado el fármaco en el país.

En este sentido, Esteban Bullrich se expresó en las últimas horas a través de sus redes sociales, exigiendo que la ANMAT “revea sus procesos y tiempos de aprobación” de medicamentos. De esta manera, el reclamo del exlegislador de Juntos por el Cambio se dio en el marco de la autorización de un tratamiento para la ELA en Canadá.

Se trata así del medicamento AMX 0035, aunque todavía no fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA). El organismose encarga del control de la comida y las drogas medicinales en Estados Unidos y por el momento no aprobó el medicamento para los individuos que padecen ELA.

Mientras que la entidad nacional expresó “Esta administración nacional comunica que hasta el momento ningún laboratorio ha presentado formalmente para su evaluación la documentación correspondiente al producto AMX-0035″.

En esta misma línea, Esteban Bullrich señaló que ANMAT debía autorizar otros fármacos además de los que recibieron la aprobación de “los países denominados lista uno (Estados Unidos, Unión Europea y Japón)”.

Es entonces que la Administración Nacional continuó en el comunicado “El producto mencionado fue autorizado recientemente por la agencia Health Canada bajo condiciones especiales para el tratamiento de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”.

Por lo que el organismo concluyó “Al igual que sucede en otras agencias del mundo, la presentación de información para este tipo de casos puede realizarse ante la ANMAT en el marco de la normativa establecida para registros especiales”. Así, explicaron que “Esto permite un proceso de evaluación y registro dinámico y abreviado. Actualmente, se encuentran registrados en el país 34 medicamentos para diversas patologías bajo esta figura”.